Los científicos de la Universidad de Standford, en California, afirman que basta con la extracción de una muestra sanguínea de la madre para analizar el ADN fetal, para poder así comprobar si cuenta con la cifra normal de cromosomas o tiene alguna alteracion. Sus estudios han sido probados en una porción pequeña de la población femenina, pero creen que para dentro de unos años cuando hayan realizado más estudios podrán corroborar esto.
Aunque no sea una gran noticia, cualquier avance en el diagnóstico de este trastorno es bien recibido, ya que en la actualidad los métodos para detectarlo son invasivos. Los métodos que se utilizan en la actualidad, la amniocentesis y la obtención de las vellosidades coriónicas, son procedimientos invasivos y conllevan un riesgo de aborto que, aunque pequeño, no deja indiferente a ninguna mujer embarazada.
Además, hay que esperar a la semana 15 de gestación para poder realizarlos y sus resultados no son inmediatos. De ahí la importancia de desarrollar un test como el que se publica en la revista ‘Proceedings of the National Academy of Sciences’ (PNAS). “Es el primer test universal, no invasivo, para el síndrome de Down. Por tanto, este debería ser el primer paso para poner fin a procedimientos invasivos como la amniocentesis o la muestra de vellosidades coriónicas”, ha declarado a la agencia Reuters el principal autor del estudio, el investigador Stephen Quake.
Mas información sobre el estudio: El Mundo
Como ya se ha indicado antes en esta entrada, es muy importante cualquier adelanto en todo lo relacionado con el diagnóstico de este síndrome.
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